药品注册助理
工作职责:
1 负责公司药品注册申报工作的实施跟踪
2 负责药品注册法规跟踪
3 负责对现有项目的日常维护、资料更新
4 负责完成注册资料的归档
5 负责与注册申报涉及的外包公司进行沟通、协调,督促项目进展
6 参与药物申报资料的撰写与整理
7 参与药品注册过程中现场核查的协调准备工作
岗位要求:
1 生物医药相关专业
2 熟悉药品注册的相关法律法规、申报程序
3 具有良好的英语阅读和写作能力
4 具有良好的沟通能力、协调能力
5 熟悉使用办公软件
1 负责公司药品注册申报工作的实施跟踪
2 负责药品注册法规跟踪
3 负责对现有项目的日常维护、资料更新
4 负责完成注册资料的归档
5 负责与注册申报涉及的外包公司进行沟通、协调,督促项目进展
6 参与药物申报资料的撰写与整理
7 参与药品注册过程中现场核查的协调准备工作
1 生物医药相关专业
2 熟悉药品注册的相关法律法规、申报程序
3 具有良好的英语阅读和写作能力
4 具有良好的沟通能力、协调能力
5 熟悉使用办公软件
1 参与公司干细胞研发项目的方案制定、实施以及项目的总结反馈;
2 及时解决研发过程中出现的问题;
3 结合公司项目的研发方向,及时跟进国内外干细胞领域的最新研究成果;
4 完成领导安排的其它工作内容。
1 研究生及以上学历;
2 具有生命科学背景专业知识,具有熟练的干细胞(ESCs或iPSCs)培养、分化及相关干细胞技术经验;
3 对干细胞培养或研发工作具有浓厚兴趣;
4 能够熟练查阅SCI期刊文献,及时跟进干细胞及相关技术最新进展;
5 具有团队合作精神,具有较强的责任心。